小学英语中等生过度到优生，原来英语阅读学习这么简单

我很佩服李在成都的父母。孩子只用了两天时间，就让孩子的英语阅读能力和阅读水平有了很大的提高。英语分数直接从110多分上升到130多分。孩子终于从中间的英语学生过渡到优生。原来英语阅读和学习就是这么简单，以后再也不用担心英语阅读和完形题了。

在成都，李的小学英语成绩90多分，他觉得还可以。初中一年级，他能考120多分；然而，在初二的时候，他的英语成绩往往只有110多分。词汇量和听力都还不错听力技巧训练，但是感觉在英语阅读和完形填空方面还没有找到学习的技巧和方法。每次英语阅读经常错2次，完形填空总是错的。没有什么好办法，成都的这个李家长也很着急。

有一次，李的父母去单位的地铁时，不小心刷了一段视频，接触到了学习英语20多年的蔡章兵发起的为期两天的周末阅读营。专注于强化学习解决少儿英语阅读理解测试的五种题型等阅读解题技巧和解题方法。看完蔡老师的分享，李成都的父母似乎突然发现了孩子英语阅读学习的窍门。

蔡老师说，英语学习的基础在于文字，英语学习的核心在于阅读，但阅读也有技巧和方法。很多孩子做了很多阅读题，但不知道每道题考的是什么类型的题，为什么要选这个答案，哪些选项是干扰项，为什么其他选项错了，做题只是为了回答问题，所以英语阅读能力的提升会很慢，完全靠学生看懂，但真正能看懂的孩子，毕竟是少数，大部分孩子找不到感觉的阅读。

蔡老师还说，在做英语阅读的时候，要站在提问者的角度去思考问题。一般来说，阅读题是基于顺序的原则。每个阅读问题中60%的问题是详细的理解问题。一个题目是主题，另一个是大概率的逻辑推理题。只要我们花2天时间掌握阅读题、长难句和分心的5大类，30天后就有针对性。经过60天的个性化阅读训练，孩子们的英语阅读能力和阅读水平都会有很大的提升听力技巧训练，成绩的提升是必然的。

在一个相对空闲的周末，李的父母带着孩子参加了这次短期英语阅读精髓训练营。通过系统的学习，三个月后，孩子的英语阅读题基本正确，现在每个阅读题都懂测试了。问题类型是什么，哪些选项是干扰项，哪些是错误的，并且知道错误的原因，哪个选项是正确的，以及为什么答案是正确的。现在觉得看英文文章很简单。每天都想看蔡老师出版的每日更新英文读物。孩子们对英语学习越来越有信心。孩子们的英语终于进入了班里的优生行列。学生很开心，家长也很开心。

英语高考占150分，处于非常重要的学科位置。家长和孩子从一开始就要特别注意，尤其是英语词汇的积累和阅读技巧和方法的训练，让孩子对英语产生兴趣。学好英语的关键。

复旦大学 复旦大学分子标记技术 姓名：赵树立 学校：吉林大学 1 复旦大学主要内容 类别2 原理与应用 3 4 1 概述 致谢2 PPT课件 复旦大学概述分子标记技术（）1974，等。对于具有敏感表型的腺病毒 DNA 突变体，利用限制性内切酶消化后获得的 DNA 片段的差异，开创了 DNA 分子标记。3 复旦大学PPT课件 所谓分子标记，是基于基因组DNA中存在丰富的多态性而发展起来的一种新型遗传标记，可以直接反映个体在DNA水平上的差异。继标记和生化标记之后最可靠的遗传标记技术。4 PPT课件复旦大学分子标记广义上是指可遗传、可检测的DNA序列或蛋白质分子。分子标记通常被称为基于DNA多态性的遗传标记。分子标记技术本质上是通过检测个体生物体基因或基因型的变异来反映基因组之间的差异。5 PPT课件 复旦大学的种类和原理 分子标记技术有几十种，其中一些如下：  基于杂交的分子标记技术  限制性内切酶片段长度多态性标记（RFLP）； 染色体原位杂交（CISH）。分子标记通常被称为基于DNA多态性的遗传标记。分子标记技术本质上是通过检测个体生物体基因或基因型的变异来反映基因组之间的差异。5 PPT课件 复旦大学的种类和原理 分子标记技术有几十种，其中一些如下：  基于杂交的分子标记技术  限制性内切酶片段长度多态性标记（RFLP）； 染色体原位杂交（CISH）。分子标记通常被称为基于DNA多态性的遗传标记。分子标记技术本质上是通过检测个体生物体基因或基因型的变异来反映基因组之间的差异。5 PPT课件 复旦大学的种类和原理 分子标记技术有几十种，其中一些如下：  基于杂交的分子标记技术  限制性内切酶片段长度多态性标记（RFLP）； 染色体原位杂交（CISH）。其中一些如下：  基于杂交的分子标记技术  限制性内切酶片段长度多态性标记（RFLP）； 染色体原位杂交（CISH）。其中一些如下：  基于杂交的分子标记技术  限制性内切酶片段长度多态性标记（RFLP）； 染色体原位杂交（CISH）。

6 PPT课件复旦大学基于重复序列的分子标记技术卫星DNA（DNA）； 小卫星 DNA (DNA)； 简单序列重复 SSR ( )，即微卫星 DNA。7 复旦大学PPT课件基于PCR的分子标记技术随机扩增多态性DNA（RAPD）； 扩增片段长度多态性（AFLP）； 单链构象多态性（SSCP）； cDNA-扩增片段长度多态性（cDNA-AFLP）； 目标区域扩增多态性（TRAP）； 序列表征放大区域（SCAR）； 相关序列扩增多态性（SRAP）。8 PPT课件复旦大学基于mRNA的分子标记技术表达序列标签（ESTs）； 差分显示（DD）； 逆转录PCR（RT-PCR）； 差异显示逆转录PCR（DDRT-PCR）； 特征差异分析（RAD）； 基因表达系列分析 (SAGE)。9 复旦大学PPT课件  以单核苷酸变异为核心的分子标记技术 单核苷酸多态性（SNP）  以特定序列为核心的线粒体DNA分子标记（mtDNA）分子标记技术 10 PPT课件 复旦大学代表性分子原理标记技术由限制性片段长度多态性 (RFLP) 创建，并于 1980 年由 .

原理：限制性内切酶可以识别和切割基因组DNA分子中的特定位点ssr分子标记产生多态性的原理与引物开发方法，如果限制性内切酶切割位点是由于碱基的突变、插入或缺失，或者染色体结构的改变消失或产生新的限制性位点而引起的。11 PPT课件复旦大学然后用特定的限制性内切酶切割不同个体的基因组DNA，得到不同长度、数量和类型的限制性DNA片段，可以通过电泳和杂交转移到硝酸纤维素膜或尼龙膜上，选择一定的DNA-标记探针与其杂交，放射自显影后，可得到反映个体特异性的DNA限制性片段多态性图谱。12 PPT课件复旦大学探针：通常是随机克隆的单拷贝或低拷贝基因组片段或cDNA片段，与检测对象具有一定的同源性。其中，cDNA探针较为保守，同一科种的许多cDNA探针都可以作为通用探针。限制性片段长度多态性(RFLP) 13 PPT课件 复旦大学育种操作等方面具有一定的应用价值和重要的实用价值。

RFLP标记的等位基因是共显性的，不受杂交影响，可以区分纯合基因和杂合基因。 可生成的标记数量多，覆盖整个基因组。15 PPT课件复旦大学缺点标记技术需要酶消化，对DNA质量要求高； RFLP的多态性低； 分子杂交使用放射性同位素，对人体和环境有害； 探针准备、保存和分发也很不方便； 分析过程复杂、技术难度大、耗时且成本高。 (RFLP) 16 PPT课件 复旦大学 染色体原位杂交(CISH) 染色体原位杂交(CISH)是应用最广泛的原位杂交技术，是一种基于杂交的分子标记技术。原理：该技术以特定核酸片段为探针，直接与染色体DNA片段杂交，在染色体上展示特定DNA。17 PPT课件 复旦大学 染色体原位杂交（CISH） , 杂交信号可以通过酶联显色或荧光显色来显示。 优点是准确直观  缺点 技术很复杂 18 PPT课件 复旦大学DNA序列。

微卫星由两侧为保守侧翼序列的核心序列组成。保守的侧翼序列使微卫星特异于染色体的某个区域，核心序列重复的差异导致微卫星的高度多态性。 (SSR) 19 PPT课件 复旦大学  原理：由于重复次数不同，重复不完整，造成各位点的多态性。根据两端的保守序列设计一对特异性引物，PCR扩增，然后聚丙烯酰胺凝胶电泳可以显示不同基因型个体在该SSR位点的多态性。 (SSR) 20 PPT课件 复旦大学  应用是种群研究和进化生物学中最常用的分子标记之一，广泛应用于生物杂交育种、遗传连锁图谱、种群遗传多样性、系统发育等研究领域。 (SSR) 21 PPT课件 复旦大学  优势分布广，多态性丰富，杂合度高，通用性好，扩增反应所需模板少，重复性好，共显性遗传，检测方便，结果稳定。 缺点增加了基因型错误识别的可能性。简单序列重复（SSR）22 PPT课件复旦大学随机扩增多态DNA（RAPD）是一种基于PCR的DNA分子标记技术，可以分析未知序列的整个基因组的多态性。23 复旦大学PPT课件原理：1.在非定位PCR反应中，使用随机引物（一般为10个碱基）扩增DNA片段；2.扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳或聚丙烯酰胺电泳分离；3.溴化乙锭染色或银染等特定染色技术记录RAPD指纹；4.DNA 多态性分析。扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳或聚丙烯酰胺电泳分离；3.溴化乙锭染色或银染等特定染色技术记录RAPD指纹；4.DNA 多态性分析。扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳或聚丙烯酰胺电泳分离；3.溴化乙锭染色或银染等特定染色技术记录RAPD指纹；4.DNA 多态性分析。

DNA (RAPD) 24 PPT课件 复旦大学RAPD使用的一系列随机引物，扩增出的DNA片段具有不同的序列、不同的结合位点、不同的区域。如果基因组的这些区域发生DNA片段或碱基插入、缺失等突变，可能会导致这些特异性结合位点和扩增片段发生相应变化。并使电泳图谱中的RAPD扩增产物DNA条带数相应增加、减少或片段长度发生变化。因此，可以检测到这些区域中基因组 DNA 的多态性。随机扩增多态DNA（RAPD）25 PPT课件复旦大学随机扩增多态DNA（RAPD）种或属、基因图谱构建、基因定位与分离等。 26 复旦大学PPT课件 优点： 技术简单，实验周期短，信息量大，检测速度快；少量DNA； 实验设备简单，无需DNA探针，无需提前克隆或标记引物 序列分析； 独立于物种特异性和基因组结构，可合成一套引物，用于不同生物的基因组分析； 许多片段可以用一种引物扩增，几乎覆盖整个基因组，不需要同位素。安全性很好。 DNA (RAPD) 27 PPT课件 复旦大学  缺点：实验稳定性和重复性差由于显性覆盖效应，基因座之间的遗传距离会减小； RAPD对反应条件非常敏感，包括模板浓度和Mg 2+ 浓度，因此实验的重复性较差。 DNA (RAPD) 27 PPT课件 复旦大学  缺点：实验稳定性和重复性差由于显性覆盖效应，基因座之间的遗传距离会减小； RAPD对反应条件非常敏感，包括模板浓度和Mg 2+ 浓度，因此实验的重复性较差。 DNA (RAPD) 27 PPT课件 复旦大学  缺点：实验稳定性和重复性差由于显性覆盖效应，基因座之间的遗传距离会减小； RAPD对反应条件非常敏感，包括模板浓度和Mg 2+ 浓度，因此实验的重复性较差。由于显性覆盖效应，计算基因座间遗传距离的准确性会降低； RAPD对反应条件非常敏感，包括模板浓度和Mg 2+ 浓度，因此实验的重复性较差。由于显性覆盖效应，计算基因座间遗传距离的准确性会降低； RAPD对反应条件非常敏感，包括模板浓度和Mg 2+ 浓度，因此实验的重复性较差。

DNA (RAPD) 28 PPT课件 复旦大学AFLP是荷兰公司和Vos的科学家于1992年开发的一种检测DNA多态性的分子标记方法。 (AFLP) 29 PPT课件 复旦大学原理1.基因组DNA经过双酶切后，形成不同分子量的随机限制性片段；2.@ >在这些DNA片段的两端连接特定的双链接头，与接头形成特定的片段； (AFLP) 30 PPT课件复旦大学3.通过接头序列和PCR引物识别3'选择性碱基 end 扩增两端序列可与选择性碱基配对的限制性片段；4.特异性限制片段通过聚丙烯酰胺凝胶电泳分离；5.然后使用成像系统和分析软件检测凝胶上 DNA 指纹的多态性。31 PPT课件 复旦大学  AFLP作为一种高效指纹技术的应用，在遗传育种研究中发挥了优势。已广泛应用于医药、农、林、牧、渔业等领域。 (AFLP) 32 PPT课件 复旦大学  优势 特异性强、实验周期短、可靠性高、检测速度快。 缺点：技术流程复杂，

(AFLP) 33 PPT课件 复旦大学SNP主要是指基因组水平上单核苷酸变异引起的DNA序列多态性。也就是说，SNP是同一物种的不同个体之间染色体上遗传密码的单个碱基的变化。主要表现为基因组核苷酸水平变异引起的DNA序列多态性，包括单碱基转换或颠换、单碱基插入或缺失等。 (SNP) 34 PPT课件 复旦大学 (SNP) 原理：SNP区别于RFLP和SSR标记有两个方面：一是SNP不再标记为DNA片段的长度变化作为一种检测方法，序列变异直接作为标记；其次，SNP标记分析彻底摒弃了经典的凝胶电泳，取而代之的是最新的DNA芯片技术。对数千个克隆进行测序，在计算机上分析数据并显示最终结果。35 PPT课件复旦大学DNA芯片检测技术，最新报道的微芯片电泳（ ），可以高速检测临床样本中的SNP。杂交芯片将等位基因特异性寡核苷酸共价固定在载体表面，用荧光标记的引物扩增基因组DNA，然后与芯片上的寡核苷酸杂交形成信号，读取芯片上不同SNP的荧光信号。平行。, 获取 SNP 信息。SNP标记分析彻底摒弃了经典的凝胶电泳，取而代之的是最新的DNA芯片技术。对数千个克隆进行测序，在计算机上分析数据并显示最终结果。35 PPT课件复旦大学DNA芯片检测技术，最新报道的微芯片电泳（ ），可以高速检测临床样本中的SNP。杂交芯片将等位基因特异性寡核苷酸共价固定在载体表面，用荧光标记的引物扩增基因组DNA，然后与芯片上的寡核苷酸杂交形成信号，读取芯片上不同SNP的荧光信号。平行。, 获取 SNP 信息。SNP标记分析彻底摒弃了经典的凝胶电泳，取而代之的是最新的DNA芯片技术。对数千个克隆进行测序，在计算机上分析数据并显示最终结果。35 PPT课件复旦大学DNA芯片检测技术，最新报道的微芯片电泳（ ），可以高速检测临床样本中的SNP。杂交芯片将等位基因特异性寡核苷酸共价固定在载体表面，用荧光标记的引物扩增基因组DNA，然后与芯片上的寡核苷酸杂交形成信号，读取芯片上不同SNP的荧光信号。平行。, 获取 SNP 信息。对数千个克隆进行测序，在计算机上分析数据并显示最终结果。35 PPT课件复旦大学DNA芯片检测技术，最新报道的微芯片电泳（ ），可以高速检测临床样本中的SNP。杂交芯片将等位基因特异性寡核苷酸共价固定在载体表面，用荧光标记的引物扩增基因组DNA，然后与芯片上的寡核苷酸杂交形成信号，读取芯片上不同SNP的荧光信号。平行。, 获取 SNP 信息。对数千个克隆进行测序，在计算机上分析数据并显示最终结果。35 PPT课件复旦大学DNA芯片检测技术，最新报道的微芯片电泳（ ），可以高速检测临床样本中的SNP。杂交芯片将等位基因特异性寡核苷酸共价固定在载体表面，用荧光标记的引物扩增基因组DNA，然后与芯片上的寡核苷酸杂交形成信号，读取芯片上不同SNP的荧光信号。平行。, 获取 SNP 信息。杂交芯片将等位基因特异性寡核苷酸共价固定在载体表面，用荧光标记的引物扩增基因组DNA，然后与芯片上的寡核苷酸杂交形成信号，读取芯片上不同SNP的荧光信号。平行。, 获取 SNP 信息。杂交芯片将等位基因特异性寡核苷酸共价固定在载体表面，用荧光标记的引物扩增基因组DNA，然后与芯片上的寡核苷酸杂交形成信号ssr分子标记产生多态性的原理与引物开发方法，读取芯片上不同SNP的荧光信号。平行。, 获取 SNP 信息。

(SNP) 36 PPT课件 复旦大学  应用群体生物学特征、遗传疾病检测、疾病关联分析、特定功能基因或片段分型等研究，在基因组作图和数量性状方面也越来越多定位等方面的应用。 具有数量多、分布广、检测快速、易于自动化、遗传稳定性高等优点。 缺点：成本高，假信号多。 (SNP) 37 PPT课件 复旦大学ESTs(Tags)是美国国立卫生研究院生物学家J在人类基因组计划实施过程中提出的基因发现新策略。EST 是指从 cDNA 文库中随机挑选克隆并对其 3' 或 5' 端进行单轮测序而获得的短 cDNA 序列，长度一般为 300-500 bp。表达序列标记技术（EST） 38 PPT课件 复旦大学 原理 由于EST是短核苷酸序列，根据建库时所用引物的不同，确定的序列可以是cDNA的各个片段，包括5'端和3' 末端，以及 5' 上游非翻译区 (UTR) 和 3' UTR，也可以是 cDNA 的任何内部序列。由于 cDNA 来源于 mRNA，每个 EST' 代表文库构建的原始组织的基因组 DNA 中表达基因的部分转录片段。

表达序列标注技术（EST） 39 PPT课件 复旦大学 目前常用的包含ESTs的子数据库有：NCBI；欧洲分子生物学实验室EMBL；日本国家数据库 DDBJ。应用基因图谱构建、新基因分离鉴定、基因差异表达研究、基因定位克隆等制备cDNA芯片 表达序列标签技术（EST）40 PPT课件复旦大学  优势多、分布广、检测速度快、易于自动化、遗传稳定性高。 缺点：获取的基因组信息不完整，成本高，对DNA质量和cDNA文库要求高。表达序列标记技术（EST）41 PPT课件复旦大学相关序列扩增多态性（SRAP）是一种基于PCR技术的新型分子标记技术，针对内含子中丰富的A和T含量设计了两套引物，用于扩增开放阅读框架。适用于不同作物的基因作图、基因克隆和基因图谱构建等。 42 PPT课件复旦大学相关序列扩增多态性（SRAP）在基因组中。 缺点 一套SRA P标记的引物并非对所有生物都通用，适用于不同生物的引物仍需不断开发。

此外，SRAP标记放大了开放阅读框，因此在基因相对较少的着丝粒和端粒附近的扩增会较少。43 PPT课件 复旦大学TRAP是胡和维克于2003年创立的一种新型DNA分子标记技术，该技术利用生物信息学工具和表达的序列标签数据库信息，在目标候选基因区域生成多态性标记。 (TRAP) 44 PPT课件 复旦大学原理1.以基因组DNA为模板，采用人工合成的两条16-20bp核苷酸的固定引物。...

八、事件摘要：

本次活动可以丰富学生的生活，提高学生的创新能力。同时培训分公司员工。

在本次活动中，我们尽最大努力过滤掉节省活动资金的问题。场地布置简单，但对活动的高效率和高质量影响不大。

附录：计分规则（插花作品满分10）

1、在规定时间内完成作品（包括命名和介绍）。(3 分)

3、构思新颖，造型优美。(3 分)

4、作品的艺术命名富有内涵，贴合设计作品。(3 分)

5、作品的简介可以准确表达设计作品所表达的意思。（1 分）

场地问题

园艺分部负责活动场地的布置和布置，园林教育和景观本科生共同负责活动场地的保洁工作。

银行新年插花活动总结样本2

教学内容（项目）专题4插花艺术

教学目标

1、让学生了解插花艺术

2、掌握插花步骤

3、培养学生的动手能力

教学难点，了解和掌握插花的基本技巧。教学准备剪刀、酒精灯、花枝、水盆等预习设计

教学过程

第一课时

一、学科老师介绍：介绍插花的方法。

二、教学过程：插花步骤讲解：

教师将结合相关花材进行实操讲解和操作。

1、水切法将花枝全部切入水中，再插进去，可以防止空气进入花茎。

2、扩大切口面积的方法是把花枝的末端斜切，或者用剪刀在木本花材的切口处剪出“m”或“cross”字样，增加吸水率区域。

3、切口消毒法切口消毒法有两种：灼烧法和热水法。烧法是将花枝的切口烧一会，然后迅速放入冷水中。热水法是将切口在热水中浸泡两三分钟，然后再浸入冷水中。

4、思考：还有哪些处理鲜花的方法？

三、练习：制作生日插花：

1、制定插花计划

2、生日插花的制作方法

①首先熟悉康乃馨，确定作品的高度。② 选择另外两朵康乃馨，水平插在花泥的右前方。③ 继续使用康乃馨，增强空间感。

④ 用绿叶植物填补高度和宽度之间的空隙。

⑤ 添加丝带花做生日贺卡，插花就完成了。

3、学生互相交流。

四、课程总结：

这节课我们主要学习了插花的方法和步骤。课后，学生可以继续就插花艺术进行讨论和交流。

银行新年插花活动总结示例文章三

新年伊始，为回馈广大客户，农行温州分行先后推出“新年好礼”“微信风暴好礼暖城”活动，送祝福，推新品，让您可以享受农行新年的温暖阳光。

第一步，你汇款回家，农行会客客气气地迎接你；第二步，建议您使用温州人的“超级名片”进行商务交易。1月8日，面向温州市场经营者、温州民众和境外小微企业。为满足企业主的需求，农业银行温州分行面向温州人推出了“超级名片”和“汇代通”业务。

如何炒金赚钱，银行金银专家免费指南 TD开户指南银行金银模拟交易软件收藏金号桌面行情工具 据农行工作人员介绍，农行新年积分可以申请定期存款、刷卡、购买实物黄金，还能收到智付交易赠礼，推荐优质客户。

全市银行业广大干部职工：

20XX的钟声即将敲响。值此辞旧迎新之际，谨代表___银监局以个人名义向您和您的亲人表示诚挚的节日问候！向决算一线的全体干部职工致以崇高的敬意！

刚刚过去的一年，是银行业发展史上非常重要的一年，也是银行业全体干部职工齐心协力、奋发有为、取得丰硕成果的一年。一年来，辖区银行业干部职工齐心协力，艰苦奋斗，求真务实，开拓创新，业务发展和风险管理成效显着，实现了安全、高效、稳健辖区内银行业经营情况。预计年末全市银行业存贷款余额分别达到3343亿元和2816亿元，比年初分别增加500亿元和588亿元，分别增加18元和26元；银行业实现账面利润47亿元。，同比增加38家；主要银行业金融机构五级不良贷款余额较年初减少5亿元，不良贷款率为5，较年初下降1个百分点。辖区银行业核心竞争力和服务水平进一步提升。较年初下降1个百分点。辖区银行业核心竞争力和服务水平进一步提升。较年初下降1个百分点。辖区银行业核心竞争力和服务水平进一步提升。

回首往事，我们满怀激动和喜悦；展望未来，银行业发展前景无限光明，我们充满信心！新的一年是加入世贸组织过渡期结束后全面对外开放的一年。以“三个代表”重要思想为指导，全面贯彻落实科学发展观，提高金融服务水平，防范化解金融风险，为促进全市银行业平稳运行、又好又快作出新的更大贡献经济发展。

最后，祝大家身体健康，阖家幸福，工作顺利，新的一年万事如意！

银行新年插花活动总结论文4

举办“感恩母亲，回报母爱”母亲节

插花培训活动

2018年5月11日下午，咸宁社区活动室洋溢着花香。由社区组织的以“感恩母亲，回馈母爱”为主题的插花活动正在这里举行。社区此前通过在社区微信公众平台发布公告、发布通知等方式宣传此次活动，20余名“妈妈们”主动报名参加活动。

本次活动，社区特地邀请了专业的花艺师，用通俗易懂的语言，由易到难，由浅入深，为大家讲解插花的基本技巧，指导大家如何选材和插花。居民边学习边练习，与老师交流讨论，气氛十分活跃。在欢声笑语中，一幅幅可爱美丽的花卉作品展现在我们眼前。作品完成后新年插花技巧，园丁对每幅作品一一点评，并为每一盆鲜花命名。现场洋溢着温馨浪漫的气氛。

活动结束后，社区志愿者为无法参加活动的空巢老人、贫困妈妈、社区失去独生子女的妈妈们送上鲜花，希望与她们一起度过一个特别的母亲节。

咸宁社区居委会 2018 年 5 月 11 日

银行新年插花活动总结论文5

3月8日下午，公司47名女员工齐聚一堂，开展了一场简约魅力的插花活动。活动邀请了插花协会理事、台州市花卉文化研究会会长进行指导。

插花前，苏群先生向女员工简单介绍了插花的起源、发展和知识，让大家对插花艺术有了一个基本的了解。随后，精通东西方插花艺术的苏老师对插花的基本方法进行了现场讲解和示范。她的作品优雅迷人，花朵简约而不落俗套。女员工们跃跃欲试，发挥创造力，将造型融为一体，让平凡的花草被她们娴熟的双手修剪整齐，随意地落在尖山上。气氛。看到自己亲手制作的插花，大家都有一种成就感和幸福感。

本次妇女节插花活动，让女性员工在快节奏的都市生活中释放压力、放松身心，进一步提升生活品质和文化修养，同时感受到来自公司大家庭的关怀和温暖。

第一阶段：每种插花流派都会为每位初学者设置入门课程。而且内容几乎是一样的。即结构的角度变化相差5度到10度。

教科书中没有解释为什么主分支是三个分支。事实上，自由化模式结构是古典模式的形式和结构的缩略版。就像古典花一样，主枝象征着面向天空的太阳或神，其余的枝条和花朵都环绕着天空。

这个阶段重要的是如何根据花的方向改变表情，什么是好的空间（空间感）也很重要。长度的规则比角度更重要。

初学者的阶段（分布、协调）也很重要。在条件允许的情况下，花与花之间的协调不应由老师决定，而应由学生自己决定。

事实上，装饰插入真实空间的作品，调整作品——这是最重要的，但在真实的插花教室中，这部分往往会被忽略。

第二阶段：初学者暂时学会的插花理念和构图，下一步将学习完全不同的插花理念和构图。

在这个阶段，了解这种差异很重要，但能够指导的老师很少。大多数学习插花的人都会在这个阶段之前就停下来，所以很少有人能够真正了解插花的阶段。

如果要进行下一步，我建议同学们自己买一个容器。如果你不这样做，你就无法理解花的容器。其实从开始阶段到下一个中​​间阶段，我想大家都会讨厌“插花”的插花方式，而这就是中国传统插花本身。花材插在花盆里，枝条靠自身重量固定。. 这个感叹词已经很无聊了”，所以我学的三部作品之一就是《介绍》。

第三阶段 在此阶段，为综合运用第一阶段和第二阶段所学的知识，在具体的插花中教授各种方法后，获得教学资格。

银行新年插花活动总结样本第六条

今年“新春优质服务大赛”开展三个月以来，农业银行**支行凤江营业厅储蓄存款实现了前所未有的快速增长。如果年度计划完成，年度计划任务将提前一天完成，比去年同期增加10000人。增量份额占全镇市场。其中，教育储蓄净增加1万。如果计划完成，将增加新的存款账户，并发行卡片。打开。

为争取年度基金组织工作的主动权，我院把“以优质文明服务迎新春”活动作为全院工作的重中之重。

一、加强内部管理，掌握工作主动权。

针对凤江营业所这几年工作不理想，综合评价落后，员工情绪波动大，思想不稳定，新一届领导班子，根据我司人数多的特点党员干部，利用“维护xxx员工先进性教育活动”的契机，多次召开会议，面对面座谈，回顾“三个代表”重要思想，认真组织学习。思想认识到位，员工的积极性大大提高。

为全年主动工作，我院树立了“早发展早受益、快发展多效益”的思想理念，早规划、早安排、早宣传、早行动，围绕支行开展“新年”优质服务竞赛活动。精神，出台了一系列措施。新年伊始，我所先后召开两次会议，明确20XX年储蓄存款工作目标，统一安排“新年”优质服务大赛，让全所全体员工充满信心和勇气，追求卓越，取得好成绩。决心。

二、 突出一个“新”字，抢占营销先机。

三、体现一个“诚”字，优质服务更上一层楼。

在我工作的传统微笑服务的基础上，我为客户提出“五个满意”，即：在营业场所的整体视野中让客户满意；在服务时间上让客户满意；服务质量让客户满意；在服务品种方面让客户满意；在服务方式上让客户满意。

基于员工都是本地人的特点，我公司动员亲友自愿成为我公司的宣传员，大力推广我公司的特色产品。今年，仅亲戚朋友的存款就近百万。

成绩只能说明过去。下一步，我将继续发扬成果，乘胜追击，顺势而为，锐意进取，采取有力措施，争取资金组织工作再上新台阶。

银行新年插花活动总结范例七

按照县委、县政府统一部署部署，开展大规模排查调解群众内部矛盾纠纷，乐水乡立足全乡实际，坚持“预防为主、教育引导、依法治理、预防激化”，深入调查调解工作，依法有效化解调解各类矛盾纠纷，杜绝群体性事件发生和集体上访事件，维护了社会稳定，为全乡经济社会可持续发展提供了有力保障。

一、提高认识，加强领导，精心部署

乡党委、政府高度重视大规模调解调查工作。参加全县群众内部矛盾大排查调解工作会议后，立即组织领导班子和综管人员认真学习有关会议和文件精神，明确：围绕查处群众内部矛盾的目标任务，提高了开展群众内部矛盾查处工作的重要性和必要性的认识。并迅速成立矛盾纠纷调查排查领导小组。组长是石灵光，乡党委书记，副组长为分管政法工作的乡党委副书记杨雄。下设办公室、六个工作组​​，形成一把手 分工明确、工作机制协调一致的工作机制，由分管领导和有关部门直接抓好，切实有效加强对人民群众内部矛盾排查调解工作的领导。结合实际，制定了《乐水乡群众内部矛盾集中排查调解实施方案》，并下发到各乡镇单位，对工作作出明确具体部署。

二、 突出重点，抓住排查重点，查处重大矛盾。

对当前山林开发、水利建设、公路建设等热点难点问题开展重点排查排查。对突出矛盾纠纷，建立案件承包调解机制，明确乡镇领导、调解工作组、负责人、工作期限。乡镇综治办、司法办及时组织人员对重点矛盾纠纷发生地进行调查调解。乡党委、政府领导大力支持重点矛盾纠纷的排查排查。主要领导经常询问有关事宜。负责政法工作的乡党委副书记周景雄，多次亲自带队进村进行调查调查。目前，石井村白岩组与银河水电站水资源纠纷、石家村坪岛组与龙头镇乐黄村余姚组水资源纠纷等重点矛盾纠纷的排查工作已经完成。积极采取预防措施，防止群体性事件发生。截至目前，全乡共查处“三大纠纷”8件，调解一般矛盾纠纷10件。以及龙头镇石家村平岛组与乐黄村余姚组的纠纷。积极采取预防措施，防止群体性事件发生。截至目前，全乡共查处“三大纠纷”8件，调解一般矛盾纠纷10件。以及龙头镇石家村平岛组与乐黄村余姚组的纠纷。积极采取预防措施，防止群体性事件发生。截至目前，全乡共查处“三大纠纷”8件，调解一般矛盾纠纷10件。

三、加强基层建设，加强属地管理，发挥群防群治威力

四、深入检查政策执行情况

结合调查调解工作，联系村干部，积极走进村村落，会同村干部处理群众内部矛盾涉及政策敏感问题，开展全面、深入的深入检查政策落实情况，促进农民增收、土地承包等。农村政策落实不到位。

五、强化法制观念，提高法律意识，为依法查处奠定基础，营造良好社会氛围

干部职工积极开展依法行政学习活动，提高依法行政水平。在调查调查中，坚持依法办事、依法调解、严格程序调解，提高了调解质量，真正维护了广大人民群众的根本利益。法律。同时，我们在进村时，利用田间地进行各种形式的普法，走到哪里都把法律普及到哪里，增强了群众的法律观念和法律维权意识，大大减少了非法使用违法行为。指解决矛盾和纠纷。它也减少了冲突和纠纷的发生。

银行新年插花活动总结样本之八

插花比赛策划方案

一、活动背景：

在自然美学中，人们以无意义的花草，赋予人们的情感和生活，用花草树木来表达自己的意志和欲望。. 在插花创作中，每一朵花、每一叶都蕴含着深刻的意义，或抒情，或抒情，形成了中国插花艺术的深刻意境。我院代表队在各项全国、省级插花技能比赛中均取得优异成绩。插花比赛也成为了我校一项传统而富有特色的比赛，得到了全校师生的广泛认可，并积极参与了活动。

二、活动目的：

本次活动旨在以花触人、育人，让学生在花的芬芳与美丽中体验东西方经典文化，并结合自身的创造力和想象力，展示对花艺的驾驭能力，提高花艺水平。感受美、欣赏美可以进一步培养实践能力和合作精神，有效提高大学生的综合素质。

三、组织单位：

四、活动方法：

本次比赛各部门采用自由组队的方式。建议每队1-4人，限时完成，材料由赛事主办方提供或自备。将颁发各种奖项，获奖作品将制作成宣传海报。以照片的形式展示获奖作品。

五、注册时间：

六、比赛时间：

七、比赛地点：

八、具体内容：

1、本次活动在学院团委的组织领导和统筹协调下，由园艺园艺系牵头新年插花技巧，配合各部门策划、指导和实施。各部门负责动员部署、教育引导学生积极参与活动。

2、成立由相关领导和教师组成的竞赛组委会，以专业骨干教师为代表的专家评审团。

3、比赛期间，各部门以代表队为单位，每队推荐人数为2-4人。

4、赛前5分钟，每位选手将根据左上角桌号就座。

我们知道墓地的选择很重要，因为据说会影响后代子孙的风水和运势。那么如何选择墓地呢？你知道墓地的选择吗？下面小编将与大家分享完整的墓地风水图合集，供大家参考学习。一起来看看吧。

墓地风水图

一、标准阴宅风水地质

我们看过那些风水大师讲的阴宅风水很玄妙，但也许大多数人还是无法理解那些东西是什么意思。风水好的阴宅受到很多人的追捧。我们也来看看一个标准的好风水阴屋都有哪些。

1、方位差一点点，好坏差英里。从图中我们可以看出，选择风水阴府的时候，要看它的龙气往哪个方向走，而阴府应该是龙气能到达的方向。

2、一个好的风水阴府必有主山、少祖山、祖山等后山，从图中可以看出，青龙山、白虎山、虎山、鞍山、潮山，水口山也是重点考量之一。这些因素必须具备并满足每个风水山的要求。

3、必有明堂。明堂的大小和高度，水的位置和距离都有很大的影响。山龙的中鸣堂常深，地龙的中鸣堂常浅。

4、风水专家眼中理想的风水宝地是背靠主山，四面环水。主山深远，气盛。左右应有山，或左右有沙山守护，以藏风养气。前应有水，水不可急，天门应开，地门应关闭。只有这样才能得水蓄气，才是理想的风水阴宅。

寻找好的风水阴宅，要看主山的高度、宗山的高度、潮汕山的远近、青龙和白虎山的围合度、水的流动情况。洞窟选址后，要根据主山的高度、山的远近、潮汕的远近、青龙白虎山的围合、人流等因素，装修建造风水楼。的水。所有的建筑都必须符合相关的尺寸，这样风水建筑才能与山水相衬墓地风水知识，与自然融为一体，人与自然合而为一。

穴位背靠乐山，两侧有护卫。穴位突出突出墓地风水知识，开窝时穴位置于穴位下方。穴位前的内殿是平的。